10.16155/j.0254-1793.2019.04.08
三叶木通活性成分的TLC鉴别及含量测定
目的:建立三叶木通药材中皂苷PH、皂苷PJ1的TLC鉴别和皂苷PH、akemisaponin E、皂苷PJ1和scheffoleoside A的HPLC含量测定方法.方法:TLC法,展开剂为三氯甲烷-甲醇-甲酸(20∶10∶1),显色剂为10%硫酸乙醇溶液;HPLC法,采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(21∶79)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长200 nm,柱温30℃.结果:三叶木通药材中皂苷PH、皂苷PJ1的TLC分离效果均较好;HPLC法测得皂苷PH、akemisaponin E、皂苷PJ1和scheffoleoside A的进样量分别在0.201~5.025μg(r=0.999 9)、0.076~1.888μg(r=0.999 9)、0.224~5.608μg(r=1.000 0)和0.041~1.035μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=3)分别为99.8%、98.2%、99.5%、98.9%,RSD分别为0.46%、1.2%、0.40%和1.0%;5批样品中皂苷PH、akemisaponin E、皂苷PJ1和scheffoleoside A的含量范围分别为2.094~3.928、0.956~1.418、2.958~4.472和0.526~0.797 mg·g-1.结论:此方法简便易行,重复性好,可作为三叶木通药材质量控制指标.
三叶木通、三萜皂苷类化学成分、皂苷PH、akemisaponin E、皂苷PJ1、sheffoleoside A、定性鉴别、定量分析、薄层色谱法、高效液相色谱法
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R917(药物基础科学)
江西省重点研发计划项目20171BBG70104
2019-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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