10.16155/j.0254-1793.2019.03.12
UPLC同时测定野菊花药材中10个黄酮和有机酸的含量
目的:建立UPIC同时测定野菊花药材中绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、蒙花苷及芹菜素10个成分含量的方法.方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1;检测波长326 nm;柱温25℃.结果:10个成分在38 min内均达到基线分离,线性关系良好(r>0.999 2,n=6);平均回收率均在96.4%~103.2%(RSD<2.0%,n=6);测定的6批样品中上述10个成分含量范围分别为1.018~3.430、0.079~0.365、0~0.269、1.198~2.754、0.185~0.765、1.135~6.659、0.587~2.808、0.103~1.663、0.495~13.050、0.214~0.933mg·g-1.结论:本旁法操作简单,准确性和重复性良好.可用于野菊花药材的多成分同步测定,为野菊花的全面质量评价和质董控制提供科学依据.
野菊花、超高效液相色谱法、黄酮、有机酸、咖啡酰奎宁酸、含量测定、质量标准、多组分同时测定
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R917(药物基础科学)
安徽省高校优秀青年人才支持计划项目gxyq2017209;安徽中医药高专校级自然科学重点项目ZRKX1701
2019-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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