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10.16155/j.0254-1793.2018.10.06

掌叶大黄UPLC多指标成分测定及指纹图谱研究

引用
目的:建立掌叶大黄超高效液相色谱(UPLC)多指标成分测定及指纹图谱方法.方法:采用C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长280 nm,测定10批掌叶大黄药材中儿茶素、1-O-没食子酰基-2-O-肉桂酰基-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分的含量,并建立掌叶大黄药材指纹图谱,采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MSE)技术对掌叶大黄的化学成分进行全面定性分析.结果:不同批次药材中5个成分含量差异较大;建立10批掌叶大黄药材UPLC指纹图谱,获得21个共有峰且相似度在0.936~0.985.通过对照品指认、文献比对以及高分辨质谱数据解析,初步鉴定了包括21个共有峰在内的71个化学成分.结论:建立的多成分测定结合指纹图谱分析方法,并利用液质联用技术的定性分析,为掌叶大黄药材的质量控制提供了可行的方法.

掌叶大黄、超高效液相色谱、指纹图谱、超高效液相色谱-飞行时间质谱、儿茶素、1-O-没食子酰基-2-O-肉桂酰基-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚

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R917(药物基础科学)

国家自然科学基金;科技计划;国家中药标准化项目(中药标准行动计划项目)

2018-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共14页

1697-1710

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药物分析杂志

0254-1793

11-2224/R

38

2018,38(10)

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