UPLC-MS/MS法同时测定泽泻药材中16个成分
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10.16155/j.0254-1793.2018.08.08

UPLC-MS/MS法同时测定泽泻药材中16个成分

引用
目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分 (16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇L、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B和11-去氧-23-乙酰泽泻醇B) 的含量.方法:采用UPLC-MS/MS法,正离子多反应监测 (MRM) 模式进行含量测定.色谱条件:采用Cortecs C18色谱柱 (2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为乙腈 (A) -0.1%甲酸水溶液 (B),梯度洗脱,流速0.25 mL·min-1,柱温40℃.结果:在所设定的色谱条件下,10 min内定量分析泽泻药材中上述16个主要成分,在考察的浓度范围内呈良好的线性关系 (r>0.998 1),回收率和RSD分别在96.0%~104.3%和2.4%~4.4%范围内,精密度、重复性、稳定性考察也符合分析要求.24批样品中上述-16个成分含量测定结果依次为0.009~0.668 mg·g-1、0.001~0.009 mg·g-1、0.021~0.229 mg·g-1、0.004~0.094 mg·g-1、10.100~0.342 mg·g-1、0.016~0.048 mg·g-1、0.009~0.044 mg·g-1、0.002~0.090 mg·g-1、0.023~1.133 mg·g-1、0.012~0.596 mg·g-1、0.003~0.023 mg·g-1、0~0.018 mg·g-1、0.489~2.313 mg·g-1、0.833~2.138 mg·g-1、0.043~0.341 mg·g-1、0.037~0.186 mg·g-1.结论:本研究所建立的同时测定泽泻药材中16个成分的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为泽泻药材质量控制提供新的技术手段.

泽泻、16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F

38

R917(药物基础科学)

国家中医药管理局项目ZYBZH-Y-FJ-09

2018-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共14页

1337-1350

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0254-1793

11-2224/R

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