10.16155/j.0254-1793.2018.06.21
橘络药材质量标准研究
目的:完善橘络的质量标准,提高其质量控制水平.方法:依据《中华人民共和国药典》2015年版四部相关方法,对橘络药材的水分、总灰分和醇溶性浸出物进行测定.以硅胶G板为薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(3∶1∶0.1)为展开剂,以橙皮苷对照品为对照,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,紫外光灯365 nm下检视,建立薄层色谱鉴别方法.采用HPLC法建立了橙皮苷的含量测定方法.采用C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温30℃.结果:薄层色谱特征斑点清晰.橙皮苷点样量在0.246~2.46μg范围线性关系良好,线性回归方程为Y=1.925×106X-99.72(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为100.2%(RSD=0.90%,n=6);10批橘络的水分为12.1%~13.6%,总灰分为3.1%~4.7%,醇溶性浸出物为13.0%~24.6%,橙皮苷含量为6.71%~11.37%.建议规定橘络的水分限度≤16.0%,总灰分限度≤5.0%,醇溶性浸出物限度≥13.0%,以干燥品计,橙皮苷的含量≥6.0%.结论:建立的橘络质量控制方法可很好地控制其质量.
橘络、橙皮苷、药材标准、薄层色谱鉴别、高效液相色谱、含量测定
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R917(药物基础科学)
安徽省科技攻关计划1501041174
2018-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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