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10.16155/j.0254-1793.2017.09.12

五味沙棘颗粒特征图谱及含量测定方法研究

引用
目的:建立五味沙棘颗粒的特征图谱,并对栀子苷、甘草苷、异鼠李素、甘草酸进行定量研究.方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.1%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱(0~25 min,5%A→19%A;25~28 min,19%A→23% A;28~34 min,23%A→26%A;34~40 min,26%A→32%A;40~65 min,32%A→58%A),流速1 mL· min-1,柱温35℃,检测波长240 nm.结果:采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》进行分析,建立了以甘草苷为参照峰的五味沙棘颗粒HPLC特征图谱,确定了22个共有峰,精密度、稳定性和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3.0%.建立了五味沙棘颗粒的对照特征图谱,并进行相似度分析,归属了4个特征峰作为沙棘、栀子、甘草3味药材的特征峰.特征图谱中栀子苷、甘草苷、异鼠李素、甘草酸质量浓度分别在0.058~0.134、0.009~0.023、0.006~0.014、0.030~0.070 mg·mL-1范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均回收率分别为99.5%、100.2%、100.3%、98.3%.外标法测定栀子苷、甘草苷、异鼠李素和甘草酸含量分别在1.05~1.19、0.15~0.21、0.18~0.45和0.30~0.36 mg·g-1范围内.结论:本研究建立了五味沙棘颗粒特征图谱及多指标成分含量测定的方法,为五味沙棘颗粒的质量控制提供了依据.

五味沙棘方、达尔布班扎、栀子苷、甘草苷、异鼠李素、甘草酸、特征图谱、含量测定、高效液相色谱法

37

R917(药物基础科学)

高等学校科技计划J13LM57

2017-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1627-1632

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0254-1793

11-2224/R

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