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10.16155/j.0254-1793.2017.09.09

葛根芩连片多成分含量测定的研究

引用
目的:建立葛根芩连片中14个特征性成分的HPLC含量测定方法,并测定11家生产企业的葛根芩连片含量.方法:采用Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μn)反相高效液相色谱柱,以乙腈-0.02 mol· L-1醋酸铵+0.03%三乙胺溶液(用冰醋酸调pH4.3)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,葛根素、大豆苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、大豆苷元、甘草酸铵、黄芩素8个成分检测波长250 nm,汉黄芩素检测波长280 nm,表小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱5个成分检测波长346 nm.结果:葛根素、大豆苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、表小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱、大豆苷元、盐酸巴马汀、甘草酸铵、盐酸小檗碱、黄芩素、汉黄芩素进样量分别在146.26~5 850.24、24.13~965.04、18.45~738.00、79.18~3 167.32、9.57~382.80、4.76~190.40、2.57~102.80、13.41~536.40、10.60~424.00、11.33~453.22、12.08~483.20、46.73~1 869.25、20.28~811.20、12.11~484.50 ng范围内与峰面积呈良好线性关系(r>0.999 0);平均加样回收率(n=6)分别为2.18%、1.79%、1.81%、1.68%、2.27%、2.13%、1.96%、1.07%、0.93%、0.61%、2.92%、0.77%、2.79%、0.62%;精密度、重复性、稳定性良好,RSD均小于3%.用该方法测定11家生产企业生产的16批葛根芩连片,除一批样品的汉黄芩苷未被检出外,其余企业14种成分均有检出,但含量存在差异.结论:该方法准确易行,可用于该品种的整体质量控制.

葛根芩连片、葛根素、大豆苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、表小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱、大豆苷元、盐酸巴马汀、甘草酸铵、盐酸小檗碱、黄芩素、汉黄芩素、高效液相色谱

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R917(药物基础科学)

2017-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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