10.16155/j.0254-1793.2017.07.20
正相高效液相色谱法测定枸橼酸托法替尼原料及片剂中对映异构体
目的:建立枸橼酸托法替尼原料及片剂中对映异构体含量的测定方法.方法:采用正相高效液相色谱法测定.色谱条件:以手性柱Chiralpak AD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以正己烷-异丙醇-甲醇(71∶21∶8)-三乙胺(100∶0.2)溶液为流动相;检测波长:280 nm;流速:0.5 mL· min-1;柱温:30℃;进样量:5μL.结果:该方法专属性良好,片剂中辅料无干扰,对映异构体与相邻峰的分离度均大于2.0;精密度(RSD=0.0%,n=6)和中间精密度(RSD=5.9%,n=12)良好;加样回收率为91.2%~96.4%(RSD=3.0%,n=9);检测限和定量限分别为0.08 μg·mL-1和0.16 μg· mL-1,分别约为供试品溶液浓度的0.02%和0.04%;线性范围为0.16~8.00 μg· mL-1(r=l.000);供试品溶液至少在34 h内稳定;3批原料样品中对映异构体含量分别为:0.01%、0.02%、0.04%;3批制剂(片剂)样品中对映异构体含量分别为:0.01%、0.02%、0.05%.结论:本法经方法学验证,可用于测定枸橼酸托法替尼原料及片剂中对映异构体杂质的含量.
枸橼酸托法替尼、对映异构体、非对映异构体、杂质测定、方法学验证
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R917(药物基础科学)
2017-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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