10.16155/j.0254-1793.2017.04.28
LC-MS/MS法测定健康人体血浆中阿齐沙坦的浓度及在药代动力学研究中的初探
目的:为临床研究阿齐沙坦人体药动学建立一种高效、专一的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,并将其应用于阿齐沙坦在中国健康人群药动学研究.方法:含阿齐沙坦血浆样本与内标混合后经乙腈处理,以含5 mmol·L-1甲酸铵溶液-乙腈为流动相,SB-Aq色谱柱(3.0 mm×100 mm,3.5 μm)为分析柱,采用API 4000型液质联用系统,流速0.6 mL· min-1,室温下测定;采用负离子模式,MRM扫描,阿齐沙坦m/z 455.2→411.2和内标奥美拉唑m/z 344.1→193.9.9例健康受试者口服40 mg阿齐沙坦片,于不同时间点分别采集静脉血进行药代动力学分析.结果:阿齐沙坦和内标的保留时间分别为4.17和4.77 min,标准曲线在0.01～10.0 mg· mL-1范围内线性良好(r=0.998 6±0.000 9),最低定量限10 ng·mL-1,日内、日间批间差异均小于12％,准确度在89.2％～ 110.2％,回收率在83.2％～96.2％之间,所有的稳定性考察项目均符合要求.药动学结果显示,健康受试者口服阿齐沙坦片40 mg后,阿齐沙坦在人体内平均达峰时间tmax=2.22h,平均半衰期t1/2=10.15 h.结论:本测定方法适用于阿齐沙坦的药动学研究和血药浓度监测.
阿齐沙坦、血管紧张素受体拮抗剂、阿齐沙坦酯、前体药物、奥美拉唑、血浆药物浓度分析、药代动力学、液相色谱质谱联用
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R917(药物基础科学)
国家科技支撑计划2011ZX09401003-003
2017-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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