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10.16155/j.0254-1793.2017.01.20

HPLC法测定柴黄颗粒中柴胡皂苷a、b1、c、d及黄芩苷含量

引用
目的:建立测定柴黄颗粒中柴胡皂苷a、b1、c、d及黄芩苷含量的HPLC方法.方法:采用SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5.0 μm),以乙腈(A)-0.01%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~30 min,30%A→60%A;30~35 min,60%A),流速1 mL· min-1,检测波长为210 nm.结果:样品采用5%的浓氨甲醇溶液超声提取30 min,柴胡皂苷a、b1、c、d及黄芩苷质量浓度分别在3.6~36.0、6.0~60.0、8.4~84.0、9.2~92.0和10.0~100.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.999 2);方法的精密度、稳定性及重复性良好,RSD均小于2.O%;柴胡皂苷a、b1、c、d及黄芩苷平均回收率为97.5%、95.3%、99.7%、98.4%和95.1%,RSD均小于2.O%;3批样品中柴胡皂苷a、b1、d及黄芩苷含量范围分别为1.560~1.573、7.501~7.587、9.204~9.356和11.635~11.817mg·g-1,柴胡皂苷c未检出.结论:经方法学验证,本方法可用于柴黄颗粒中柴胡皂苷a、b1、c、d及黄芩苷的含量测定,为柴黄颗粒的全面质量控制提供科学依据.

柴黄颗粒、柴胡、黄芩、柴胡皂苷、黄芩苷、高效液相色谱

37

R917(药物基础科学)

中国科技部国家星火计划2012GA810007;四川省科技成果转化项目2014SC0027

2017-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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0254-1793

11-2224/R

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2017,37(1)

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