离子液体分散液相微萃取-HPLC法测定液态奶中恩诺沙星和环丙沙星

摘要：

目的:建立一种基于离子液体的分散液相微萃取的样品前处理技术,结合高效液相色谱方法,测定液态奶中残留药物恩诺沙星和环丙沙星.方法:考察了萃取剂种类、萃取剂体积、涡旋萃取时间、盐浓度、pH因素对萃取效率的影响.确定了最佳萃取条件:以100μ L 1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[(OMIM)PF]为萃取剂,氯化钠质量分数为6％,pH=3.2,涡旋震荡3 min,室温下10000 r·min-1离心3 min,取20 μL萃取液供高效液相色谱分析.结果:恩诺沙星和环丙沙星质量浓度在5～100 μg·L-1范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 6和0.999 1;在5～20μg·L-1的添加水平下,平均回收率为83.9％～98.8％,日内RSD均低于7.6％(n=6),日间RSD均低于12.1％(n=3),恩诺沙星和环丙沙星在液态奶中的检出限为0.56 μg·L-1和0.97 μg·L-1,定量限为1.87 μg·L-1和3.23μ g·L-1,市售液态奶样品中均未检出恩诺沙星和环丙沙星.结论:该方法操作简单,消耗试剂少,定量准确,可用于液态奶中喹诺酮类药物残留的分析检测.

关键词：喹诺酮、离子液体、兽药残留、样品富集、分散液相微萃取、高效液相色谱

所属期刊栏目：37

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：科技计划;黑龙江八一农垦大学校内培育课题

在线出版日期：2017-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：111-116