10.16155/j.0254-1793.2016.11.13
HPLC波长切换测定小儿鼻敏口服液中9个成分的含量
目的:建立HPLC波长切换法同时测定小儿鼻敏口服液中绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸共9个成分的含量.方法:采用Insertsustain C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.3％磷酸为流动相,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL· min-1,柱温25℃,检测波长327 nm(0～15.5 min,检测绿原酸)、250 nm(15.5～23 min,检测马钱苷)、280 nm(23～41.5 min,检测甘草苷和黄芩苷)、245 nm(41.5～46 min,检测哈巴俄苷)、215 nm(46～50.5 min,检测黄芩素)、250nm(50.5～53 min,检测甘草酸)、276 nm(53～72 min,检测汉黄芩素)、250 nm(72～80 min,检测甘草次酸).结果:各待测组分分离度良好;绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸9个成分的线性范围分别为1.408～140.8 μg·mL-1(r=0.999 9)、3.060～306.0 μg·mL-1(r=0.999 9)、1.984～198.4 μg·mL-1(r=0.999 9)、8.187～818.7 μg· mL-1(r=1.000 0)、5.146～514.6 μg·mL-1(r=0.999 9)、1.172～117.2 μg· mL-1(r=0.999 9)、3.318～331.8μg·mL-1(r=0.999 9)、1.072～107.2μg· mL-1(r=0.999 9)和2.121～212.1 μg· mL-1(r=0.999 8);加样回收率(n=6)分别为99.1％(RSD=1.7％)、98.7％(RSD=1.8％)、98.1％(RSD=2.5％)、100.2％(RSD=1.2％)、97.0％(RSD=2.2％)、99.2％(RSD=2.5％)、98.6％(RSD=1.9％)、99.1％(RSD=2.2％)、99.6％(RSD=2.6％).3批中试样品中绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸9个成分的含量范围依次为0.813～0.827、298～0.312、2.014～2.174、4.125～4.339、0.706～0.712、0.417～0.421、1.025～1.098、0.412～0.425和0.173～0.182 mg· mL-1.结论:本试验建立的含量测定方法符合方法学验证要求,可用于小儿鼻敏口服液的9个指标性成分的同时测定.
绿原酸、马钱苷、甘草苷、黄芩苷、哈巴俄苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素、甘草次酸、方法验证、中药复方多组分测定、高效液相色谱波长切换、三元流动相系统
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R917(药物基础科学)
成都中医药大学发展基金CGZH201203和四川省科技厅科技支撑计划2014SZ0140
2016-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1981-1987
