10.16155/j.0254-1793.2016.11.08
HPLC结合化学计量学对不同产地菊花中化学成分的比较分析
目的:建立一种分析药用菊花中14个成分的HPLC方法,并结合化学计量学方法对不同产地菊花的化学成分进行比较分析.方法:样品以70%甲醇超声提取,采用TC-Cl8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长348 nm,柱温30℃;应用高效液相色谱法同时测定菊花中14个化合物(绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮苷、芹菜素、黄芩苷、芦丁、咖啡酸、蒙花苷、香叶木素)的含量,并建立指纹图谱,运用主成分分析与聚类分析对指纹图谱进行模式识别研究.结果:14个化合物的线性范围为0.01~150.0 μg· mL-1,线性相关系数均大于0.999,3个浓度水平加样回收率为91.6%~100%,RSD为0.40%~3.36%.28批样品中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸含量分别为2.38~7.27、1.98~32.66、3.66~14.01 mg·g-1.聚类分析结果表明28批样品可分为两大类(昆仑雪菊与其他品种菊花),或依据不同品种细分为8小类;主成分分析(PCA)结果显示不同来源的菊花在化学成分的组分和含量上存在不同程度的差异,同时验证了上述分类结果.结论:通过对菊花样品的指纹图谱进行聚类分析和主成分分析,为菊花药材的化学计量学及其质量评价提供参考.结果表明:不同产地菊花中化学成分及含量的差异不仅与菊花品种有关,还与产地、成熟度、储存及加工条件有关.
菊花、高效液相色谱、绿原酸、木犀草苷、咖啡酰基奎宁酸、黄酮类化合物、化学计量学、主成分分析、聚类分析、偏最小二乘判别分析
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R917(药物基础科学)
国家质检总局科技计划项目;国家科技攻关计划
2016-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1941-1951