BCR-ABL融合基因检测试剂盒质控品的建立

摘要：

目的:建立BCR-ABL融合基因质控品,评价人类BCR-ABL融合基因突变检测试剂盒的性能.方法:根据人类BCR-ABL e1a2和e14a2型融合基因mRNA序列,设计覆盖断裂点序列,合成目的融合基因序列.用限制性内切酶Bgl Ⅱ和Hind Ⅲ对含有目的融合基因的质粒和表达载体进行酶切,连接酶切产物.将连接产物转化DH5α感受态细胞,筛选单个阳性菌落进行验证.将正确的单个菌落进行超声诱导,制备假病毒溶液.用荧光逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法对假病毒溶液提取的RNA进行检测.结果:PCR结果和测序结果表明成功构建人类BCR-ABL融合基因e1a2和e14a2型假病毒质粒;荧光RT-PCR结果表明构建的e1a2和e14a2型假病毒质粒能够表达目的RNA,并且能被市售试剂盒正确检出,可以作为RNA质控品.结论:本研究建立人类BCR-ABL融合基因RNA质控品,用于评价BCR-ABL融合基因突变检测试剂盒的性能,为BCR-ABL融合基因相关白血病的临床诊断及靶向治疗提供指导.

关键词：靶向药物、分子靶向治疗、慢性粒细胞白血病标志物、埃布尔森小鼠白血病病毒癌基因同源物1、BCR-ABL、融合基因、RNA检测、荧光逆转录-聚合酶链反应、基因检测试剂、标准物质研究

所属期刊栏目：36

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2016-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1629-1633