3种不同基原甘草中18α-甘草酸与18β-甘草酸的含量分析

摘要：

目的:建立同时测定甘草中2种三萜类活性成分——18α-甘草酸与18β-甘草酸含量的HPLC分析方法,并对中国药典规定的3种不同基原甘草样品中18d-甘草酸与18β-甘草酸的含量进行分析比较.方法:以同一产地的3种不同基原2年生甘草作为实验样品;HPLC法对样品中的18α-甘草酸与18β-甘草酸进行测定.色谱柱:Agela Durashell C18-AM(250 mm×4.6 mm,5μ,m);流速:0.8 mL·min-1;流动相:10 mmol·L-1高氯酸铵水溶液(用氨水调节pH为8.2)-甲醇(48∶52);检测波长:250 nm;柱温:50℃.结果:在选择的色谱条件下,18α-甘草酸和18β-甘草酸达到了较好的分离;线性范围分别为0.010 70～0.214 0μ,g和0.216 4～4.328 μg;检测限分别为3.210 ng和4.330 ng;定量限分别为11.26 ng和12.65 nig;平均回收率(n=3)分别为99.2％～100.1％(RSD≤0.93％)和99.8％～99.9％(RSD≤0.72％).在3种基原的甘草样品中,光果甘草的18α-甘草酸与18β-甘草酸含量最高,分别为(2.650±0.06421) mg·g-1和(37.182±0.844 3)mg· g-1(n=25);乌拉尔甘草的含量次之,分别为(1.975±0.057 12)mg·g-1和(29.413±0.741 2)mg·g-1(n=25);胀果甘草的含量最低,分别为(1.604±0.043 72) mg·g-1和(17.810±0.502 1)mg·g-1(n=25).18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量存在显著相关关系.结论:经方法学验证,本文方法可用于不同基原甘草中18α-甘草酸与18β-甘草酸的含量分析,并为以18α-甘草酸为目标的优质甘草筛选及定向育种奠定基础.

关键词：不同基原比较、甘草、乌拉尔甘草、光果甘草、胀果甘草、甘草酸、三萜类活性成分、差向异构体、HPLC

所属期刊栏目：36

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：北京市青年英才计划;国家自然科学基金

在线出版日期：2016-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1065-1071