UPLC-MS/MS法测定人血浆中左乙拉西坦浓度及其药代动力学研究

摘要：

目的:建立专属、快速的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法测定人血浆中左乙拉西坦的浓度,进行药代动力学研究.方法:以3-氨基-2-萘甲酸为内标,0.2 mL血浆样品加入280 μL甲醇除蛋白后,涡旋提取,取上清液3μL进样.色谱柱:Acquity UPLC BEH C18 (2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相:乙腈和0.01 mol·L-1甲酸铵(pH 3.6),梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,分析时间4 min;采用电喷雾MS检测,正离子检测模式.结果:左乙拉西坦质量浓度在0.5～128.0 μg·mL-1范围内呈线性,日内、日间精密度分别小于13.1％和11.7％,基质效应影响较小,相对回收率在95.9％～106.8％之间.口服左乙拉西坦片剂后达峰浓度和达峰时间分别为18.23 μg·mL-1和1.31 h.结论:该方法可用于微量血浆测定,并可应用于成人或新生儿癫痫发作,给予左乙拉西坦后对其临床药动学的研究.

关键词：左乙拉西坦、抗癫痫药物、超高效液相色谱-串联质谱、药代动力学、血浆样品

所属期刊栏目：36

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2016-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：655-661