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10.16155/j.0254-1793.2016.03.013

HPLC指纹图谱技术在傣药灯台叶资源评价中的应用

引用
目的:建立不同产地灯台叶HPLC指纹图谱,为灯台叶产地鉴别、质量控制和评价提供科学依据,推动傣药现代化发展进程.方法:采用正交试验设计优化灯台叶超声提取方法,建立HPLC指纹图谱.色谱条件:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,5%B;5~35 min,5%B→42%B;35~40 min,42%B→80%B;40~50 min,80%B→95%B;50~65 min,95%B),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长287 nm,进样量5μL.结合相似度评价及聚类分析对不同产地灯台叶指纹图谱进行比较.结果:正交实验结果表明,70%甲醇水溶液超声50 min,料液比1:10为最佳提取条件.建立了灯台叶HPLC指纹图谱,确定了10个共有峰.海南中和、广西南宁北湖村、海南海口高新区等3个产地样品相似度小于0.8,系统聚类中被逐一分开;海南万宁、广东广州和海南海口海府大道3个产地样品相似度介于0.8~0.9之间;海南文昌、广东东莞、海南乐东、海南琼海、广西南宁六安村、西双版纳勐海、西双版纳勐腊7个产地样品相似度均大于0.9,系统聚类分析能聚为一类.结论:不同产地灯台叶化学组分较相似,但含量差异明显.海南文昌、广东东莞、海南乐东、海南琼海、广西南宁六安村5个产地样品与传统药用产地西双版纳灯台叶样品质量相似,可以作为傣药灯台叶药材来源.

灯台叶、糖胶树、傣药、指纹图谱、相似度评价、聚类分析、药材资源评价、高效液相色谱法

36

R917(药物基础科学)

国家自然科学基金2013FC006

2016-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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