新型抗胃泌素17疫苗的体液免疫原性与抗原性研究

摘要：

目的:研究一种新型胃泌素17抗原表位结合破伤风类毒素蛋白载体疫苗的体液免疫原性与抗原性,为该疫苗的免疫学药效作用提供参考.方法:疫苗以方案(0.5 mg·只-1×免疫1次·2周-1×免疫3次,i.m)对新西兰大白兔(雌性,n=6)进行免疫,以酶联免疫吸附实验(ELISA)检测免疫开始后第4、6、8周动物血清内IgG抗体滴度;以竞争性ELISA法检测各类人源蛋白[酰胺化胃泌素17(amidated-G17)、甘氨酸延伸型胃泌素17(gly-G17)、酰胺化胃泌素34(amidated-G34)、血管活性肠肽(VIP)]对疫苗抗体结合抗原的抑制率.结果:免疫开始后第4周所有动物体内均可检测到抗体滴度,第6周抗体滴度达到最大值(P＜0.05 vs第4周),第8周抗体滴度恢复至第4周水平(P＞0.05 vs 第4周);随上述蛋白浓度升高(10-4、10-3、10-2、10-1、100、101、102 μmol·L-1),amidated-G17、gly-G17对抗体结合抗原的抑制率均显著升高,其抑制率分别为11.1％、14.8％、20％、26.5％、45％、74.5％、80.8％,11.6％、15.8％、19.1％、25.3％、45.3％、73％、78.2％;而amidated-G34、VIP对抗体结合抗原的抑制率均接近0％.结论:该新型抗胃泌素17疫苗(G17-TT)具有较好的体液免疫原性与抗原性.

关键词：胃泌素17、新型疫苗、体液免疫原性、抗原性、抗体

所属期刊栏目：36

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2016-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：249-254