HPLC-MS/MS法测定人血浆中喹那普利及代谢产物喹那普利拉的浓度

摘要：

目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中喹那普利及其代谢产物喹的浓度.方法:血浆经甲醇蛋白沉淀,使用AgilentC18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),以甲醇-0.3％甲酸水(60: 40)为流动相,流速1 mL·min-1,依那普利拉为内标;通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,正离子多反应检测方式(M RM)检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 439.2→234.1(喹那普利)、m/z 411.1→206.1(喹那普利拉)、m/z 349.1→206.1(依那普利拉).结果:喹那普利与喹那普利拉质量浓度分别为4.096～10 000 μg·L-1和8.192 ～2 000 μg ·L-1时线性关系良好(r2=0.996 6和0.995 9),日内精密度≤6.5％,日间精密度RSD≤8.1％,回收率≥94.9％.喹那普利与喹那普利拉的Tmax分别为(0.6±0.2)h和(1.5±0.4)h,Cmax分别为(243.3±90.1)μg·L-1和(1 008.8 ±298.4)μg ·L-1,t1/2分别为(0.7±0.2)h和(2.3±0.3)h,AUC0-t分另别为(220.9±85.6) h·μg · L-1和(3 312.4 ±967.7)h· μg· L-1.结论:本法经方法学验证,可用于测定药物喹那普利的血药浓度并进行药代动力学研究.

关键词：喹那普利、喹那普利拉、血药浓度、药代动力学、高效液相色谱-质谱联用

所属期刊栏目：35

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金;湖南省科技计划;中南大学研究生自主探索项目

在线出版日期：2016-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2089-2094