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10.16155/j.0254-1793.2015.10.29

HPLC法同时测定新癀片中8个成分的含量

引用
目的:建立HPLC法同时测定新癀片中8个成分(异嗪皮啶、迷迭香酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、吲哚美辛).方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0 ~ 30 min,19.5% A;30~60 min,19.5%A→40%A;60 ~ 75 min,40%A→45%A;75 ~90 min,45%A-85%A;90 ~ 100 min,19.5%A),流速1.0 mL· min-1,检测波长为203 nm(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd)、254 nm(吲哚美辛)和342 nm(异嗪皮啶、迷迭香酸),柱温30℃.结果:异嗪皮啶、迷迭香酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd和吲哚美辛的线性范围分别为10.09~ 504.7、10.16 ~508.2、34.24~1 712、164.6 ~8 230、27.64~1 382、121.7 ~6 084、157.7 ~7 883和274.5~ 13 724 ng;平均加样回收率(n=3)分别为99.2%~100.3%、101.6%~103.5%、97.6%~98.1%、99.3%~100.7%、96.2%~98.8%、101.1% ~102.5%、99.8% ~ 100.8%和101.1% ~ 101.8%,RSD均≤3.0%.3批样品中上述8个成分的含量范围分别为0.38~0.83、0.37~0.83、2.07~2.32、12.40 ~17.33、1.75 ~2.64、6.97 ~11.18、10.85~ 12.84和19.29~20.80 mg·g-1.结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和控制新癀片的质量提供了可靠的方法.

高效液相色谱、新癀片、异嗪皮啶、迷迭香酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、吲哚美辛

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R917(药物基础科学)

2015-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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0254-1793

11-2224/R

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2015,35(10)

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