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10.16155/j.0254-1793.2015.10.28

蒙药白益母草定性定量方法研究

引用
目的:建立白益母草定性定量方法,以多指标成分综合评价白益母草质量.方法:采用化学和薄层色谱法对白益母草中黄酮类化合物进行定性鉴别;运用高效液相色谱法对其进行定量分析,采用Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为261 nm,柱温为35℃.结果:白益母草供试品溶液盐酸-镁粉反应阳性,灵敏度高;薄层鉴别斑点清晰,重现性好;HPLC分析,异鼠李素-3-O-芸香糖苷(S1)、5,6,7,4'-四羟基黄酮-7-O-(6"-O-[E]-咖啡酰基)-葡萄糖苷(S2)、5,6,7,4'-四羟基黄酮-7-O-(6"-O-[E]-香豆酰基)-葡萄糖苷(S3)、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(S4)、金丝桃苷(S5)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(S6)和7,4'-二甲氧基芹菜素(S7)质量浓度分别在100.00 ~500.00(r=0.999 7)、20.00~100.00(r =0.999 9)、10.00~ 50.00(r =0.999 9)、5.00 ~25.00(r =0.999 5)、2.00 ~ 10.00(r =0.999 5)、1.00~5.00(r=0.999 7)和1.00 ~5.00 μg·mL-1(r =0.999 4)范围内具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.67%(RSD=1.20%)、97.42%(RSD=1.45%)、98.32%(RSD=2.08%)、96.85%(RSD=1.27%)、97.23% (RSD=1.95%)、96.37%(RSD=1.40%)、96.54%(RSD=1.63%),8批样品中上述7种成分平均含量范围分别为5142.0~5714.0、1332.0~1465.0、724.0 ~802.0、302.4 ~330.8、113.4~132.4、58.69~62.08、58.75 ~ 62.57 μg·g-1.结论:通过实验研究,建立了白益母草定性和定量分析方法,为药材质量检测提供依据.

白益母草、黄酮、定性鉴别、定量测定、薄层色谱法、高效液相色谱法、质量控制

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R917(药物基础科学)

蒙药白益母草化学成分及其多指标成分综合质量控制研究江西民族传统药现代科技与产业发展协同创新中心开放基金项目;内蒙古自治区高等学校科学研究项目

2015-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1846-1851

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药物分析杂志

0254-1793

11-2224/R

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2015,35(10)

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