10.16155/j.0254-1793.2015.09.16
HPLC波长切换法同时测定清热解毒颗粒中8个成分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定清热解毒颗粒中绿原酸、栀子苷、木犀草苷、连翘苷、黄芩苷、木犀草素、黄芩素、汉黄芩素共8个成分的含量.方法:采用Phenomenex Luna 5μ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长326 nm(0～ 26 min,测定绿原酸)、238 nm(26 ～ 35 min,测定栀子苷)、350 nm(35 ～44 min,测定木犀草苷)、230 nm(44～48 min,测定连翘苷)、276 nm(48 ～53 min,测定黄芩苷)、350nm(53 ～60 min,测定木犀草素)、276 nm(60～ 85 min,测定黄芩素、汉黄芩素).结果:各待测组分分离度良好;绿原酸、栀子苷、木犀草苷、连翘苷、黄芩苷、木犀草素、黄芩素、汉黄芩素8个成分的进样量分别在0.041 3 ～0.413μg(r =0.999 6),0.0340～0.340μg(r =0.999 9),0.037 1 ～0.371 μg(r =0.999 5),0.026 4～0.264 μg(r =0.999 3),0.196 0～1.960 μg(r =0.999 8),0.010 8 ～0.108μg(r=0.999 2),0.021 2 ～0.212 μg(r =0.999 2),0.005 7 ～0.057 μg(r =0.999 0)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)分别为98.4％(RSD=1.6％)、99.2％(RSD=1.4％)、98.5％ (RSD=1.7％)、100.7％(RSD=2.0％)、99.0％(RSD=0.9％)、98.8％(RSD=1.9％)、98.1％ (RSD=1.8％)、99.9％(RSD=1.3％).经HPLC测定,3批样品中8个成分的含量分别为绿原酸0.326 ～0.775 mg · g-1,栀子苷0.167 ～0.581 mg· g-1,木犀草苷0.093 ～0.216 mg·g-1,连翘苷0.107 ～0.304 mg·g-1,黄芩苷1.574 ～3.810 mg·g-1,木犀草素0.092～0.114 mg·g-1,黄芩素0.175～0.625 mg·g-1,汉黄芩素0.042～0.188 mg·g-1.结论:经方法学验证,本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于清热解毒颗粒中绿原酸、栀子苷、木犀草苷、连翘苷、黄芩苷、木犀草素、黄芩素、汉黄芩素8个成分的含量测定.
清热解毒颗粒、绿原酸、栀子苷、木犀草苷、连翘苷、黄芩苷、木犀草素、黄芩素、汉黄芩素、高效液相色谱
35
R917(药物基础科学)
2015-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1601-1605
