UPLC-MS/MS法同时检测跌打丸中的6种非法染色物

摘要：

目的:建立跌打丸中6种非法染色物的超高效液相色谱-串联质谱检测方法.方法:样品采用乙醇超声提取,经液相色谱分离,串联四极杆质谱ESI正离子检测,多反应监测(MRM)模式,外标法定量.结果:6种染色物线性范围为0.01～2.0μ·mL-1,线性相关系数均大于0.996,检测限在0.33 ～ 19.50 μg·kg-1之间,3个浓度水平加标回收率为92.3％～101.6％,RSD为1.6％ ～3.5％.158批次样品2批次检出苏丹Ⅰ和Ⅳ,2批次检出808猩红.结论:该方法选择性强,灵敏度和准确度高,可以快速、有效地检测跌打丸中6种非法染色物.

关键词：超高效液相色谱-串联质谱、跌打丸、非法染色、金胺O、新品红、808猩红、苏丹Ⅰ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ

所属期刊栏目：35

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：中青年基金No.2013WA8

在线出版日期：2015-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1453-1457