HPLC法同时测定淫羊藿-川芎药对8种化学成分的含量

摘要：

目的:建立补肾活血药对淫羊藿-川芎中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷-Ⅰ、川芎嗪、阿魏酸和藁本内酯8种成分的HPLC含量测定方法,明确配伍对8种成分含量变化的影响.方法:采用RP-HPLC多波长切换梯度洗脱技术.色谱柱:Waters X Bridge-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-1％醋酸梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-;分别以各成分最大吸收波长为检测波长;柱温:30℃.结果:淫羊藿-川芎药对中淫羊藿苷、川芎嗪、阿魏酸等8成分均呈良好的线性关系(r≥0.999);平均加样回收率(n=6)为97.7％～103.8％ (RSD ＜3％,n=6).淫羊藿、川芎配伍后川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯的含量分别由0.714、2.701、12.930 mg ·g-1变成1.492、3.032、13.97 mg·g-1,含量显著增加,而淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝藿苷-Ⅰ的含量分别由5.190、1.762、2.423、1.965、0.712 mg·g-1变成5.475、1.645、2.440、2.035、0.729 mg·g-1,含量则无明显变化.结论:该方法简便快速,结果准确可靠,方法重复性好,可用于淫羊藿-川芎药对及其制剂的质量控制,并为淫羊藿、川芎的临床配伍应用及其研究提供科学依据.

关键词：淫羊藿、川芎、配伍、淫羊藿苷、朝藿定、宝藿苷-Ⅰ、川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯、波长切换-高效液相色谱法

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分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：浙江省科技厅公益性技术应用研究计划2014C33216

在线出版日期：2015-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：960-965