HPLC法测定化橘红中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量

摘要：

目的:建立HPLC法同时测定化橘红药材中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量.方法:采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,二元梯度洗脱(0～6 min,49％A;6 ～ 15 min,49％A→75％ A;15 ～26 min,75％ A→100％ A;26～30 min,100％ A;30 ～ 32 min,100％ A→49％ A;32 ～ 35 min,49％ A),流速1.0 mL·min-1,检测波长324 nm,柱温30℃.结果:水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的进样量分别在0.378 0 ～2.268 μg(r =0.999 7)、0.088 56 ～0.531 4μg(r =0.999 7)、0.089 58 ～0.537 5 μg(r =0.999 8)和0.053 38 ～0.320 3 μg(r =0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为100.6％、101.5％、99.68％、98.93％,RSD为2.9％、2.7％、2.2％、2.3％.12批化橘红样品中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯含量测定结果分别为0.123％～0.452％、0.036％ ～0.094％、0～0.090％、0～ 0.035％.结论:经方法学验证,本法可用于化橘红药材中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量测定.

关键词：化橘红、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏、葡萄内酯、高效液相色谱法、方法学验证

所属期刊栏目：35

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;江西省自然科学基金;江西省青年科学基金

在线出版日期：2015-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：218-221