速率比浊法测定13价肺炎球菌结合疫苗中的各型多糖含量
目的:建立速率比浊法检测13价肺炎球菌结合疫苗各型多糖含量.方法:采用免疫化学系统(IMMAGE 800),选择非竞争性浊度模式,样品或标准品20 μL,血清20 μL,反应缓冲液200 μL,增益系数为4,反应时间为2.5 min;用氢氧化钠解吸附法处理样品和标准品.结果:在本文条件下,1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、23F型肺炎球菌荚膜多糖浓度在1～6 μg·mL-1检测范围内,线性良好(r＞0.99);重复性RSD均低于7％;各型多糖含量回收率在70％～ 130％;专属性考察结果显示,除9N型多糖的存在会干扰9V型多糖含量检测外,13价肺炎球菌结合疫苗中不包含的多糖(2、8、10A、11A、12F、15B、17F、20、22F、33F型)对此方法没有影响;耐用性研究结果显示,氢氧化钠解吸附法处理样品和标准品时,控制在10 s左右即中和解吸附过程中加入的氢氧化钠;用所建立速率比浊法检测13价肺炎球菌结合疫苗中的1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、23F型肺炎球菌荚膜多糖含量,结果显示4批成品检测值在理论值的70％ ～ 130％之间.结论:所建立的检测方法准确,重复性好,可作为13价肺炎球菌结合疫苗的质控标准.
速率比浊法、13价肺炎球菌结合疫苗、肺炎球菌荚膜多糖含量、非竞争性浊度模式、氢氧化钠解吸附法
34
R917(药物基础科学)
国家高技术研究发展计划863计划:疫苗效果和质量评价新技术研究课题编号:2012AA02A402
2014-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1954-1958
