UPLC法同时测定大黄中8个成分的含量
目的:建立UPLC法同时测定大黄中大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A、番泻苷B、土大黄苷8个成分的含量.方法:采用ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0 ~1 min,10% B→15%B;1~2 min,15%B→20%B;2~3 min,20%B→30%B;3~4 min,30%B→40%B;4~5 min,40% B→60%B;5 ~6 min,60% B→65% B;6 ~7 min,65%B→70%B;7~8 min,70% B→80% B;8~9 min,80%B→85%B),流速0.3 mL· min-1,柱温35℃,254 nm处检测大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素,320 nm处检测番泻苷A、B和土大黄苷,对测定结果进行主成分分析.结果:大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A、番泻苷B、土大黄苷浓度在一定范围内,与峰面积积分值线性关系良好(r≥ 0.9996),方法的精密度RSD为0.51%~0.97%,重复性RSD为0.64% ~1.3%,稳定性RSD为0.72% ~ 1.6%,平均加样回收率为96.5%~104.2%.主成分分析结果表明正品大黄与伪品可以明显分开,野生品与栽培品内在质量存在差异.结论:所建立的方法能同时测定大黄中8个成分的含量,可作为大黄药材与伪品的区分和质量控制的参考方法.
大黄、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A、番泻苷B、土大黄苷、游离蒽醌类成分、番泻苷类成分、二苯乙烯苷类成分、超高效液相色谱
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R917(药物基础科学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;人事部留学人员科技活动择优资助项目
2014-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1565-1570