微波消解-双道原子荧光法测定天麻等5种药材中的硒和锗
目的:用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定天麻、首乌、当归、沙参、黄连5种中药材中的硒和锗.方法:样品经硝酸-过氧化氢微波消解后,在磷酸介质中,以硫脲为预还原剂,采用双道原子荧光法进行中药材中硒和锗的测定.结果:在选定的最佳条件下,仪器对硒与锗的检出限分别为0.25 ng·mL-1和1.46 ng·mL-1,RSD分别为1.9%和2.9%,回收率分别为91.7% ~97.2%和89.5~95.7%,RSD均小于5%.线性范围均为0~300 ng·mL-.干扰离子Cr3+、Cu2、Zn2、Co2对硒的影响最大,pb2、Ni2+对锗的干扰最大,因待测液中浓度并未达到干扰硒锗测定的程度,故不予考虑.结论:5种药材中硒的含量范围为533.1 ~1773 ng·g-1,其顺序为野生天麻>黄连>首乌>当归>沙参,沙参最低;锗的含量范围是253.9 ~842.5 ng·9-1,其顺序为野生天麻>沙参>当归>首乌>黄连,黄连最低.野生天麻样品中两元素的含量均高于其他栽培样品.
天麻、首乌、当归、沙参、黄连、硒、锗、微波消解、原子荧光法
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R917(药物基础科学)
2014-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1492-1496