桂枝水提液全时段双波长融合高效液相色谱指纹图谱研究及6个成分定量分析
目的:研究建立桂枝水提液的高效液相色谱双波长融合指纹图谱分析方法,并测定桂枝水提液中原儿茶酸、原儿茶醛、香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛的含量,为桂枝水提液质量控制提供依据.方法:采用Waters Symmetry RP C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~ 10 min,3%A→6%A;10~20 min,6% A→10% A;20 ~35 min,10% A→18% A;35 ~ 50 min,18%A→25%A;50 ~ 80 min,25% A→30% A;80 ~ 90 min,30% A→40% A),流速1.0 mL·min-1,检测波长254、275 nm,柱温30℃.使用Matlab 7.1软件编程,对波长254、275 nm下的CSV格式数据进行全时段双波长融合.结果:原儿茶酸、原儿茶醛、香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛线性范围分别为0.37 ~ 14.9、0.05 ~ 2.05、0.58 ~ 23.37、0.39 ~15.66、0.67 ~26.85、2.48 ~99.23 μg· mL-1,r为0.9995以上;平均回收率在97.8% ~ 102%,RSD均小于3%(n=6).双波长融合指纹图谱全面体现了桂枝254 nm、275 nm特征吸收波长的指纹信息,以桂皮醛为参照峰,标定了12个共有峰,指认其中6个峰,分析20批不同产地及批次的桂枝与共有模式之间具有良好的相似性,相似度均在0.90以上.融合后的指纹图谱信息更加丰富,6个物质在20批药材中含量有一定的差异.结论:双波长融合技术的高效液相色谱指纹图谱及6个成分的含量测定可以用于桂枝水提物的质量控制.
桂枝、原儿茶酸、原儿茶醛、香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛、全时段双波长融合指纹图谱、高效液相色谱法
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R917(药物基础科学)
2014-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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