当归不同药用部位活性成分含量的HPLC分析方法及特征图谱研究

摘要：

目的:建立同时测定当归不同药用部位中绿原酸、阿魏酸和Z-藁本内酯含量的HPLC分析方法及特征图谱,研究当归不同药用部位成分差异并加以区别.方法:含量测定,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),以0.05％乙酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0 ～5 min,15％ B→40％ B;5 ～ 14 min,40％B;14～ 25 min,40％ B→65％B;25 ～ 35min,65％B;35 ～ 40 min,65％ B→90％B;40 ～ 45 min,90％ B→100％B;45 ～ 57 min,100％B),流速0.6 mL·min-1,采用变波长检测模式(0 ～30 min,326 nm;30～57 min,350 nm),柱温35℃;特征图谱色谱的建立,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250 mm),以0.05％乙酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,15％ B→35％ B;5 ～ 30 min,35％B→65％B;30～45 min,65％B;45 ～ 58 min,65％ B→90％B;58 ～ 63 min,90％ B→100％B;63～75 min,100％B),流速0.6 mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃.结果:不同产地不同批次当归不同药用部位中绿原酸的含量为0.020％ ～0.079％,阿魏酸含量为0.025％ ～0.134％,Z-藁本内酯含量为0.273％～1.46％,有较大差异.特征图谱共确定21个特征峰,对样品特征图谱进行聚类分析、偏最小二乘法分析和主成分分析,样品分为3类.结论:所建立的含量测定方法简单、快速、灵敏、准确,能够用于当归不同药用部位中活性成分的含量测定.所建立的特征图谱方法能较好地反映当归药材的整体情况.两者结合可以更好地对当归药材的质量进行综合评价.当归不同药用部位化合物成分有明显差异,本文研究结果为当归分部位用药提供了一定的理论依据.

关键词：当归、不同药用部位、绿原酸、阿魏酸、Z-藁本内酯、特征图谱、主成分分析、偏最小二乘法、聚类分析

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分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：中央高校基本科研业务费专项资金2011FZA7005;国家"重大新药创制"科技重大专项2011ZX09307-002-01

在线出版日期：2014-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：317-324