HPLC波长切换法同时测定桂枝、白芍药对提取物中8个成分的含量
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HPLC波长切换法同时测定桂枝、白芍药对提取物中8个成分的含量

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目的:建立同时测定桂枝、白芍药对提取物中8个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、香豆素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷)含量的高效液相色谱法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm(0 ~ 13 min,检测没食子酸)、258 nm(13~20 min,检测氧化芍药苷)、230 nm(20 ~ 35 min,检测芍药内酯苷、芍药苷)、274 nm(35 ~ 47 min,检测1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖)、280 nm(47~ 61 min,检测香豆素、肉桂酸)、230 nm(61 ~ 70 min,检测苯甲酰芍药苷),柱温为30℃.结果:桂枝、白芍药对提取物中8个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、香豆素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.0936 ~0.936 μg(r =0.9995)、0.005320 ~0.05320 μg(r =0.9991)、0.1365 ~ 1.365 μg(r=0.9996)、0.1456 ~1.456 μg(r =0.9996)、0.0939 ~0.939 μg(r =0.9997)、0.02678 ~0.2678 μg(r =0.9992)、0.1336 ~1.336 μg(r =0.9993),0.01938 ~0.1938 μg(r =0.9992)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.8%、99.2%、99.0%、99.1%、98.3%、100.0%、98.1%、99.9%.结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于桂枝、白芍药对提取物的质量控制.

桂枝、白芍、没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、香豆素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷、高效液相色谱、波长切换

33

R917(药物基础科学)

2013-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1899-1903

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0254-1793

11-2224/R

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2013,33(11)

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