替代对照品法测定连翘中连翘酯苷A和连翘苷的含量

摘要：

目的:建立HPLC替代对照品法同时测量连翘中连翘酯苷A和连翘苷的含量.方法:选取连翘苷作为连翘含量测定对照品连翘酯苷A的替代对照品,在不同条件下测定替代对照品相对对照品的校正因子,利用校正因子和替代对照品连翘苷进行连翘中连翘酯苷A的含量测定.色谱条件:采用Agilent ZORBAX SB-C18(2)(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3％的醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱[0～5 min,A-B(15∶ 85)→A-B(17∶ 83);5～10 min,A-B(17∶83)→A-B(20∶80);10～15 min,A-B(20∶80)→A-B(23∶77);15～20 min,A-B(23∶ 77)→A-B(25∶75)],流速0.8 mL· min-1,柱温25℃,检测波长230 nm.结果:连翘酯苷A和连翘苷进样浓度分别在0.08～0.62 mg· mL-1(r=0.9995)和0.012～0.08 mg,mL-1(r=0.9995)内与峰面积呈良好的线性关系,测得校正因子f=0.4761,用替代对照测定方法测得回收率(n=6)为99.20％.结论:本法使用替代对照品法测定了连翘中连翘酯苷A的含量,结果证明了替代对照品法用于连翘药材质量控制可行、实用.

关键词：连翘、连翘酯苷A、连翘苷、替代对照品法、相对校正因子、高效液相色谱法

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分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：科技部科技支撑计划2011BAI07B06;山西省科学技术发展计划20110313001-1

在线出版日期：2013-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1792-1795