UPLC-MS/MS法同时测定灯盏生脉胶囊中的11个活性成分的含量
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法应用于灯盏生脉胶囊中1 1个活性成分的定量方法.方法:采用Agilent ZOR-BAX RRHD Eclipse Plus C1s(2.1 mm ×50 mm,1.8 μm)色谱柱;以0.15%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.35 mL·min-;离子源为电喷雾电离源,采用正/负离子模式检测,多重反应监测模式采集并定量.结果:灯盏生脉胶囊中11个活性成分在30 min内达到基线分离,绿原酸、咖啡酸、灯盏花乙素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、五味子醇甲、麦冬皂苷D、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别为0.0060~40、0.040 ~ 50、1.00~ 625、0.020~ 50、0.020~60、0.0020 ~ 40、0.0040 ~40、0.010~25、0.0020~40、0.00080 ~40、0.0012~48 mg·L-1各自质量浓度在相应的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r >0.9990;检出限分别为1.5、10、2.0、5.0、5.0、0.50、1.0、2.5、0.50、0.20、0.30 μg·L-.11个成分的加样回收率为96.5%~ 105%,RSD (n =3)均小于3.0%.结论:本方法准确,灵敏,简便快速,重复性好,可用于灯盏生脉胶囊的质量控制.
超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)、灯盏生脉胶囊、中成药活性成分、绿原酸、咖啡酸、灯盏花乙素、人参皂苷、麦冬皂苷、五味子素
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R917(药物基础科学)
2013-10-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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