灯盏细辛中多酚类成分定性、定量的分析
目的:建立灯盏细辛中多酚类成分的定性、定量分析方法.方法:色谱分离采用AlltimaTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水体系,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为330 nm;质谱定性采用离子阱多级质谱(Trap-MSn)结合飞行时间质谱(TOF-MS),负离子模式扫描;应用HPLC法建立不同产地、不同药用部位灯盏细辛药材中绿原酸、灯盏乙素、3,5--O-双咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸5个多酚类化合物的含量测定方法,应用紫外-可见分光光度法建立灯盏细辛总多酚含量测定方法.结果:通过应用2种质谱信息组合分析策略鉴定了灯盏细辛中14个主要色谱峰的结构;含量测定结果表明,不同产地及不同药用部位灯盏细辛药材中有效成分含量存在明显的差异.结论:本实验所建立的分析方法,简单易行,为灯盏细辛药材质量控制提供可行的方法.
灯盏细辛、多酚类、黄酮类、咖啡酰基奎宁酸类、灯盏乙素、高效液相色谱法、离子阱多级质谱、飞行时间质谱、定性、定量
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R917(药物基础科学)
国家自然科学基金青年基金81102766;中国博士后科学基金面上项目20100480341
2013-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
1176-1184