基于黄芩苷单克隆抗体的ELISA快速检测方法的建立
目的:建立黄芩苷快速灵敏的的免疫分析检测方法.方法:以制备出的黄芩苷特异性单克隆抗体为基础,选择单抗最佳工作浓度,建立黄芩苷间接竞争酶联免疫分析方法,并应用此方法检测精制清开灵注射液中的黄芩苷含量.结果:该方法线性范围为2.67~ 1029.00 ng·mL-1,组内和组间差异均不超过3.31%,平均回收率为100.9%,检测工作时间可控制在4h内.采用该方法检测精制清开灵注射液中黄芩苷的含量,所得结果与HPLC一致.结论:建立了黄芩苷的ELISA方法,可为含黄芩苷的中药材及复方的质量控制分析提供更加快速灵敏的检测方法.
黄芩苷、酶联免疫分析、单克隆抗体、含量测定、质量控制
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R917(药物基础科学)
国家自然科学基金3097370981274043;教育部回国人员科研启动基金,重大新药创制科技重大专项20102X09502
2013-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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