药用真菌戴氏虫草中透明质酸的定性定量分析
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药用真菌戴氏虫草中透明质酸的定性定量分析

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目的:建立定性、定量分析真菌来源透明质酸的方法.方法:采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)比浊法定性检测真菌发酵液中透明质酸,采用改良Bitter-Muir(BM)法、共振瑞利散射(RRS)法定量分析真菌发酵液中透明质酸,并比较两者的优劣.结果:CTAB能够与真菌发酵液中透明质酸形成沉淀,导致溶液浑浊.改良BM法测定透明质酸在10~50 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)为97.52%;RRS法测定透明质酸在0.5~2.5 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)为100.1%.发酵基质中果糖、蔗糖、乳糖、葡萄糖等碳源可严重影响BM法的测定结果,而对RRS法测定干扰小.结论:CTAB法可以作为快速鉴别真菌发酵生产透明质酸的检测方法,RRS法可作为真菌发酵生产透明质酸过程中大量样品的快速定量分析方法.

戴氏虫草、透明质酸、定性检测、定量分析、十六烷基三甲基溴化铵法、改良Bitter-Muir法、共振瑞利散射法

33

R917(药物基础科学)

国家自然科学基金81086260,81260278;遵义市重大科技项目培育与科技人才培养计划遵科培字[2009]07号

2013-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

798-803

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药物分析杂志

0254-1793

11-2224/R

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2013,33(5)

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