高效液相色谱-电化学法测定大鼠脑微透析液中多巴胺的方法建立及应用
目的:建立高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法测定大鼠脑脊液中多巴胺的含量.方法:高效液相色谱采用Waters Atlantis T3色谱柱,以乙腈-缓冲液(75 mmol·L-1三水合醋酸钠,24 mmol · L-1无水柠檬酸溶液,1.2 mmol·L-1十二烷基硫酸钠溶液,0.5 mmol·L-1 EDTA-2Na溶液)(20:80)为流动相,流动相pH5.4,流速0.32 mL·min-1.考察本方法的专属性、线性范围、精密度和回收率.进一步比较第一代(氟哌啶醇)及第二代(利培酮)抗精神病药对大鼠前额叶皮层(mPFC)和伏隔核(NAC)中多巴胺释放的影响.结果:多巴胺的保留时间为6.6 min,线性范围是0.2~20 nmol·L-1(r=0.9998),日内与日间精密度均<7.3%,回收率在101.4 ~ 106.2%之间.给予氟哌啶醇后,mPFC中多巴胺含量基本无变化,NAC中多巴胺显著升高;给予利培酮后,mPFC和NAC中多巴胺均显著升高.结论:该方法准确、灵敏、稳定,适用于脑微透析样品中多巴胺的定量分析.第二代抗精神病药物(利培酮)可能通过升高前额叶皮层多巴胺水平改善阴性症状及认知功能.
高效液相色谱-电化学、微透析、多巴胺、大鼠前额叶皮层(mPFC)、伏隔(NAC)、氟哌啶醇、利培酮、抗精神病药物
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R917(药物基础科学)
药物使用安全与输血安全相关技术与标准研究资助项目200902008
2013-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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