RP-HPLC法同时测定不同产地甘草中9个主要成分的含量
目的:建立同时测定甘草药材中芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草查尔酮B、甘草素、刺甘草查尔酮、异甘草素和甘草酸含量的高效液相色谱方法.方法:采用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为276 nm(0 ~20 min)、360 nm(20 ~30 min)、276nm(30~35 min)、370 nm(35 ~48 min)、248 nm(48 ~55 min),柱温为40℃.结果:芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草查尔酮B、甘草素、刺甘草查尔酮、异甘草素和甘草酸的浓度分别在13.1-262 μg·mL-1(r =0.9994)、8.3-100 μg·mL-1(r =0.9997)、5.2~104μg·mL-1(r =0.9997)、0.96 ~11.5 μg ·mL-1(r =0.9995)、0.31~10.00μg ·mL-1(r =0.9999)、1.11 ~22.2 μg·mL-1(r =0.9991)、0.23 ~7.25 μg·mL-1(r =0.9998)、0.52 ~10.40μg· mL-1(r =0.9996)、25.25 ~808.Oμg ·mL-1(r=0.9995)与各自峰面积值呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为103.6%、104.5%、104.9%、100.4%、102.2%、101.5%、100.4%、98.5%、101.7%.结论:本方法简便,重复性好,可以更好地用于甘草药材的质量控制.
高效液相色谱、甘草、甘草素、甘草酸、芹糖基甘草苷、芹糖基异甘草苷、甘草查尔酮B
33
R917(药物基础科学)
2013-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
214-219,229