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一种荧光PCR方法用于高危型HPV基因分型检测

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目的:建立一种可以检测高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)的荧光PCR方法,为临床宫颈癌的筛查提供新的检测试剂盒.方法:选择高危型HPV的L1区基因序列作为靶序列,应用Primer Premier 5.0软件在选取的序列区域设计引物和探针,建立和优化该检测方法.通过评价其准确性、灵敏度和特异性,建立一种荧光PCR方法,用于高危型HPV基因分型的检测.结果:用HPV L1基因型质控品进行检测时,该试剂盒针对高危型HPV L1基因质控品均具有较好的阳性结果;检测灵敏度约为10~100拷贝·反应体系-1;低危型HPV L1基因质控品则为阴性结果,用正常人白细胞全基因组DNA进行检测时,没有HPV特异性扩增信号出现.结论:建立的高危型HPV基因分型荧光PCR检测方法具有良好的准确性、检测灵敏度和特异性,可以用于临床官颈癌的筛查.

人乳头瘤病毒、HPV质控品、荧光聚合酶链式反应、基因分型、宫颈癌临床筛查、检测试剂盒

32

R917(药物基础科学)

2013-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2122-2125

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0254-1793

11-2224/R

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