毛细管电泳法测定重组人乳头瘤病毒原液的纯度
目的:建立毛细管电泳法测定重组人乳头瘤病毒原液的纯度.方法:采用50 μm×57 cm(有效长度50cm)无涂层毛细管.进样时方法设置为:进样5 kV,20 s;分离电压为15 kV,维持30 min,两端加压138 kPa;温度:25 ℃;检测波长:220 nm.结果:毛细管电泳法测定重组人乳头瘤病毒(HPV) 16型、18型原液主峰分离度分别为2.4和3.0,HPV 16L1和HPV 18L1原液在浓度为0.125 ~0.750 mg·mL-1时线性关系良好(HPV 16L1,r =0.9836;HPV 18L1,r =0.9931).HPV 16L1和HPV 18L1原液的精密度和稳定性试验的RSD均<2.0%.结论:本文建立的方法可用于重组人乳头瘤病毒原液的纯度检测.
人乳头瘤病毒16型、人乳头瘤病毒18型、病毒样颗粒、毛细管电泳法、纯度、相对分子质量
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R917(药物基础科学)
上海人才发展资金资助项目2011017
2013-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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