LC-MS同时测定大型海藻中9个植物激素
目的:利用高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-QqQ MS)联用分析系统建立几种大型海藻中植物激素的分析方法.方法:冷冻干燥后的藻样用甲醇-水-甲酸(15∶ 4∶1,v/v/v)提取.9个中、酸性植物激素分别在Hypersil Gold C18色谱柱上实现分离,流动相为水(A)-甲醇(B),梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温30℃.在电喷雾电离源正离子模式下,分别取m/z 130.0,204.1,136.1,220.0作为吲哚乙酸、异戊烯腺苷、异戊烯腺嘌呤和反式玉米素核苷的定量目标离子；在负离子模式下分别取153.3,91.3,93.2,143.2,59.5作为脱落酸、苯乙酸、水杨酸、赤霉素和茉莉酸的定量目标离子进行检测.结果:植物激素浓度在5 ～500μg·L-1范围内线性良好,检测限为0.0041 ～ 0.8622μg·L-1,回收率在61.33％～ 90.39％之间,RSD＜11％(n=3).结论:本法操作简单,准确可靠,适用于藻类植物激素的含量检测.
大型海藻、植物激素、吲哚乙酸、异戊烯腺苷、异戊烯腺嘌呤、反式玉米素核苷、脱落酸、苯乙酸、水杨酸、赤霉素、茉莉酸、高效液相色谱-三重四极杆质谱、厚膜藻、角叉菜、石莼、浒苔、羊栖菜、鼠尾藻
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R917(药物基础科学)
国家科技支撑计划2011BAD13B08;国家公益性行业海洋科研专项经费项目201105009,201205029;国家公益性行业农业科研专项经费项目201003068;浙江省公益性项目2010C32021;浙江省自然科学基金Y3100534
2013-01-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
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