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芪葵颗粒定性定量方法研究

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目的:建立芪葵颗粒的定性定量方法.方法:用薄层色谱法对该颗粒中的黄芪、黄蜀葵花、制何首乌进行定性鉴别.采用HPLC - ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Hedera ODS -2(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32:68)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温30 ℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度102 ℃,载气流量2.8 L·min-1);采用HPLC法测定制剂中金丝桃苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量,使用Hedera ODS -2(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温30℃.结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、黄蜀葵花、制何首乌.黄芪甲苷、金丝桃苷、二苯乙烯苷线性范围分别为1.59 ~21.3 μg(r=0.9997),0.048 ~0.567 μg(r=0.9999),0.054~0.625 μg(r=1.000);平均回收率(n=6)分别为95.0%( RSD=2.2%),104.0%( RSD=1.3%),101.5%( RSD=1.4%).结论:所建方法简便、准确,重复性好,可作为复方芪葵颗粒的定性定量方法.

中药制剂芪葵颗粒、黄芪、黄蜀葵花、制何首乌、黄芪甲苷、金丝桃苷、二苯乙烯苷、薄层色谱定性鉴别、高效液相色谱定量分析

32

R917(药物基础科学)

江苏高校优势学科建设工程项目

2012-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1564-1568,1577

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0254-1793

11-2224/R

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2012,32(9)

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