五加生化胶囊UPLC-MS指纹图谱研究
目的:建立五加生化胶囊UPLC-MS的指纹图谱,为科学客观地评价其质量提供可靠的方法.方法:色谱柱:ACQUITYUPLC BEH(2.1mm ×50 mm,1.7 μm);流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸和10 mmol·L-1醋酸铵(B)梯度洗脱[5.0% A(0 min),5.0%A→50%A(0~10 min),50%A~80%A(10~ 16 min)];柱温:40℃;流速:0.4 mL·min-1;进样量:8μL;电喷雾接口,正离子模式,毛细管电压3.50 kV,锥孔电压35.00 V,离子源温度120℃,脱溶剂温度380℃,脱溶剂气N2:500 L·h-1,锥孔气N2:50 L·h-1.结果:11批五加生化胶囊UPLC-MS指纹图谱中共标定了37个共有色谱峰,通过与对照品的保留时间及质谱信息的比对,确定4号、8号、9号、10号和30号峰分别为紫丁香苷、阿魏酸、甘草苷、异嗪皮啶和藁本内酯.结论:所建立的五加生化胶囊UPLC-MS指纹图谱满足于方法学的要求,所得的指纹图谱特征性及专属性强,可用于五加生化胶囊质量的控制.
中成药、五加生化胶囊、超高效液相色谱-串联质谱、指纹图谱、紫丁香苷、阿魏酸、甘草苷、异嗪皮啶、藁本内酯、质谱鉴定
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R917(药物基础科学)
黑龙江省教育厅科学技术研究项目12511167
2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1171-1174,1157