UPLC-UV-MS法应用于胃肠安丸中11个活性成分的定性与定量分析
目的:建立超高效液相色谱-紫外-串联质谱法应用于胃肠安丸中11个活性成分(川芎嗪、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、芦荟大黄索、大黄酸、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚)的定性、定量分析方法.方法:采用 ACQUITY UPLC BEH C1s(2.1 mm×50mm,1.7μm)色谱柱,以0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0-7.5 min,90％A→25％ A),流速0.3 mL· min-1,DAD波长切换检测模式[0～1.92 min,320 nm(川芎嗪、阿魏酸)；1.93 ～3.00 min,283 nm(柚皮苷、橙皮苷)；3.01 ～5.50 min,254 nm(芦荟大黄索、大黄酸)；5.51～6.26 min,294 nm(大黄素、和厚朴酚)；6.27 ～7.50 min,254 nm(厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚)],柱温40℃,进样量2μL;Waters Quattro Premier XE质谱仪,正／负离子检测模式.结果:各成分在7.5 min内分离良好,通过与对照品的保留时间(tR)和质谱信息的对比,确定了胃肠安丸中的11个活性成分；它们在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均＞0.9977；加样同收率(n=5)为96.6％ ～ 107.2％,RSD均小于3.0％.批内精密度RSD均小于1.0％,批间精密度RSD均小于3.5％.结论:本方法简便、快速、准确,精密度高,重复性好,适用于胃肠安丸中多种活性成分的快速定性、定量分析.
超高效液相色谱、紫外检测、质谱、胃肠安丸、定性、定量、川芎嗪、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚、中药、多成分分析、质量控制
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R917(药物基础科学)
天津市高等学校科技发展基金;天津市科技计划
2012-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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