高效液相色谱法测定王不留行中王不留行环肽A和王不留行环肽B

摘要：

目的:建立HPLC法测定王不留行中王不留行环肽A和王不留行环肽B含量.方法:采用超声辅助提取王不留行环肽A和王不留行环肽B,选用Agilent C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为220nm.结果:王不留行环肽A和王不留行环肽B进样浓度分别在2.57～12.85μg·mL-1和0.95 ～13.54 μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.9996)；平均加样回收率(n=6)分别为97.1％和95.9％,RSD分别为1.3％和1.7％.结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于王不留行中王不留行环肽A和王不留行环肽B的含量测定.

关键词：高效液相色谱法、王不留行、环肽、含量测定、中药成分分析、质量控制和评价

所属期刊栏目：32

分类号：R917(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金;重大新药创制"科技重大专项

在线出版日期：2012-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：793-796