血必净注射液大鼠体内的药动学研究
目的:建立同时测定丹参素(DSS)、羟基红花黄色素A(HSYA)、芍药苷(PF)、阿魏酸(FA)血浆样品HPLC分析方法,研究血必净注射液中主要有效成分DSS、HSYA、PF、FA在大鼠体内的药代动力学.方法:尾静脉注射给药,不同时间采集血样,HPLC测定各成分血药浓度,用DAS 2.0软件拟合药时曲线,对药代动力学参数进行分析.结果:DsS、HSYA、PF、FA的回收率均大于72%;日内、日间精密度RSD均小于6%;DSS、HSYA、PF、FA的t1/2β分别为(12.206±4.211) min,(54.207±11.516)min,(23.397±8.553)min,(16.482±5.896) min;VIF分别为(5.673±1.954)L·kg-1,(0.587±0.375)L·kg-1,(0.866±0.586)L ·kg-1,(21.263±2.698)L·kg-1;CL分别为(0.237±0.093)L· min-1,(0.020±0.005) L· min-1,(0.033±0.009)L·min-1,(1.707±0.364)L·min-1.结论:该方法简便、准确,可用于血必净注射液的质量控制,适合多组分药代动力学研究,为血必净的临床用药提供依据.
中药复方制剂、血必净注射液、药代动力学、临床应用、多成分分析、丹参素、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、高效液相色谱法
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R917(药物基础科学)
陕西省科技创新工程科技重大专项;陕西省中医药局项目;国家科技支撑计划
2012-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
744-748,754