临床配药中内毒素迭加理论的分析与探讨

摘要：

目的:通过实验论证临床配药后混合药液的内毒素是否迭加.方法:对医院常用的3个静脉配液处方配制后的混合液体,均用标示灵敏度为0.25 Eu·mL-1的鲎试剂,进行细菌内毒检查实验.结果:3个处方配伍后的液体,细菌内毒素限量实验均未出现阳性,结果无差异.结论:以大溶量注射剂(大输液)作为药物的溶媒或载体的药物配伍,小溶量注射剂的加入所考虑引起的内毒素迭加的理论,无实验支持数据,可以考虑几乎无迭加.

关键词：临床配药、细菌内毒素、鲎试剂、药物配伍、用药安全

所属期刊栏目：32

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2012-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：658-660