在醒脑静注射液质量标准中建立“生物活性测定”项的研究
目的:对不同厂家生产的醒脑静注射液的生物活性进行了比较,以探索醒脑静注射液质量标准中建立“生物活性测定”项目的必要性和可行性.方法:选择与该样品功能主治相关的主要药效学试验方法,即对戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠的拮抗作用及对盐酸二甲福林致小鼠惊厥的影响.结果:在相同的检测限值下,不同厂家生产的不同规格的样品“生物活性测定”存在明显差异.结论:醒脑静注射液质量标准中建立生物活性测定项是可行的.
中药注射液、醒脑静、质量标准、生物活性测定、标准改进
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R917(药物基础科学)
2012-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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