HPLC法同时测定喜炎平注射液中4个有效成分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定喜炎平注射液中4个有效成分的含量.方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸二氢钾缓冲液(每1000 mL水中加入磷酸二氢钾1.361 g与庚烷-1-磺酸钠1.0g)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长225 nm,柱温25℃.结果:穿心莲内酯硫酸酯化物A、穿心莲内酯硫酸酯化物B、穿心莲内酯硫酸酯化物C、9-脱氢-17 -氢-穿心莲内酯进样浓度分别在31.53 ~63.05μg·mL-1(r=0.9999),31.35~62.70 μg·mL-1(r=0.9998),31.90 ~63.80 μg·mL-1 (r =0.9999),31.32~62.65 μg·mL-1 (r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别在98.2%~100.5%之间.结论:该方法准确,灵敏度高,可作为控制喜炎平注射液质量标准控制的方法.
喜炎平注射液、穿心莲内酯硫酸酯化物、脱氢穿心莲内酯、总磺化物、高效液相色谱法、中药多组分分析
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R917(药物基础科学)
重大新药创制"科技重大专项2001ZX09201-201-4
2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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