液相色谱-串联质谱法测定人血浆中泮托拉唑的浓度
目的:建立LC - MS/MS法测定人血浆中泮托拉唑的浓度.方法:人血浆样本以乙腈沉淀蛋白后,选用Zorbax SB -C18Narrow - Bore色谱柱(150 mm ×2.1 mm,5μm),以甲醇- 10 mmol·L-1乙酸铵(65∶35)为流动相,流速为0.40 mL·min-1;选用API3200型三重四极杆串联质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行监测,电喷雾离子化源,正离子方式,选择监测离子反应分别为m/z 384.1→m/z 200.2(泮托拉唑)和m/z 370.1→m/z 252.0(内标兰索拉唑).结果:泮托拉唑和兰索拉唑的保留时间分别为1.75 min和2.36 min;血浆中泮托拉唑的线性范围为0.0100~6.00 mg·L-1(r>0.99),定量下限为0.0100 mg·L-1;日内、日间相对标准差(RSD)均小于5%;相对偏差(RE)均在±4%的范围以内;平均提取回收率为(97.2±5.4)%;稳定性试验中,在各种贮存条件下血浆中泮托拉唑均较稳定.结论:该方法快速、灵敏、准确、专属性强、重现性好,适用于人血浆中泮托拉唑浓度的测定,可应用于泮托拉唑钠肠溶片的人体生物等效性研究.
泮托拉唑、人血浆、液相色谱-串联质谱联用法、生物等效性、个体间差异
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R917(药物基础科学)
2012-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2284-2288